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第1篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

關(guān)鍵詞：脈沖式封管；PICC

Clinical Nursing Research Saline Pulsed Sealing Security Sealed Tube at PICC

CHENG Jing-jing，CHEN Yan

（Hefei Third Clinical College，Third People's Hospital of Hefei，Anhui Medical University，Hefei 230000，Anhui，China）

Abstract：Objective To compare the normal saline and heparin on PICC sealed tube effect.Methods 60 cases were randomly selected patients with long-term infusion of PICC，divided into observation group and control group，30 cases in each group.Observation group with normal saline 20ml continuous pulse red tube；control group using 1u/ml heparin dilution pulse red parison of the two groups were blocked tubes rate and blood coagulation indicators：prothrombin time（PT），activated partial thromboplastin time（APTT）.Results Tthe two groups of patients with blocked tubes are two cases，while PT and APTT observation group were significantly lower than the control group（P

Key words：Pulsed sealing；PICC

PICC是指經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管，是利用導(dǎo)管從外周手臂的靜脈或鎖骨下靜脈進(jìn)行穿刺，導(dǎo)管直達(dá)靠近心臟的大靜脈，避免化療藥物與手臂靜脈的直接接觸，加上大靜脈的血流速度很快，可以迅速沖稀化療藥物，防止藥物對血管的刺激，因此能夠有效保護(hù)上肢靜脈，減少靜脈炎的發(fā)生，減輕患者的疼痛，提高患者的生命質(zhì)量。長期PICC易在中心靜脈導(dǎo)管上形成微小血栓，致堵管或栓子脫落，造成肺微小動脈栓塞。目前常用肝素稀釋液或生理鹽水正壓封管，以預(yù)防微小血栓致中心靜脈導(dǎo)管堵管，但目前PICC導(dǎo)管封管法尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[1]。本研究對PICC導(dǎo)管末端連接可來福無針密閉接頭采用生理鹽水脈沖式封管，探討其封管的安全性。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取在我科重癥監(jiān)護(hù)室長期輸液或營養(yǎng)支持PICC置管的患者60例，男39例，女21例；平均年齡（40±8.9）歲；觀察組30例，男21，女9例，對照組男18例，女12例。觀察組采用NS脈沖式正壓封管，對照組采用稀釋的肝素液封管。兩組患者年齡、帶管時間經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理（P>0.05）無顯著性差異，具有可比性。

1.2方法 PICC導(dǎo)管統(tǒng)一采用美國BD導(dǎo)管，美國ICU公司生產(chǎn)的CLC2000型CLV無針密閉輸液可來福接頭觀察組用10ml生理鹽水連續(xù)脈沖沖管。邊推邊拔出輸液針封管即正壓封管。對照組每次補(bǔ)液結(jié)束后以肝素鹽水（生理鹽水100ml加肝素12500 U）10ml，從肝素帽緩慢注入，全部推完后拔出輸液針封管。

1.3觀察指標(biāo) 比較兩組堵管數(shù)，及兩組患者插管前及拔管后凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）及拔管時管道血栓附著情況。

1.4統(tǒng)計(jì)方法 所有資料采用SPSS18.0漢文版統(tǒng)計(jì)軟件對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示（x±s），組間比較采用t檢驗(yàn)。組內(nèi)用配對t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1兩種封管方法均有2例出現(xiàn)堵管，發(fā)生時間為置管12d和13d，兩組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，（P>0.05）見表1。

2.2.觀察組較對照組PT及APTT明顯降低，P

3 討論

經(jīng)外周靜脈中心靜脈置管（Peripherally InsertedCentral Catheters，PICC）不受性別、年齡、疾病種類的限制，且創(chuàng)傷小，成功率高，穿刺危險小、因其感染率低，故可長時間留置，留置時間可達(dá)數(shù)月至1年以上[2]，既往采用傳統(tǒng)的封管方式，導(dǎo)管堵塞率較高，導(dǎo)管堵塞在PICC并發(fā)癥中發(fā)生率最高，可達(dá)21.3%[3]，并且隨時間的延長而增加。有效使用脈沖式推注封管法可明顯延長PICC導(dǎo)管留置時間，降低堵管率[4]，不僅減少了護(hù)理工作量，而且減輕了患者的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。張梅等[5]研究發(fā)現(xiàn)，接無菌留置針輸液后，無需抗凝劑封管。肝素是一種抗凝劑，是由二種多糖交替連接而成的多聚體，在體內(nèi)外都有抗凝血作用[6]。臨床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術(shù)、心臟導(dǎo)管檢查、體外循環(huán)、血液透析等，早期臨床常采用肝素作為使用PICC導(dǎo)管的抗凝劑，但出血是其主要不良反應(yīng)，大劑量、長期應(yīng)用容易發(fā)生出血并發(fā)癥。對于老年患者往往基礎(chǔ)病較多，腦血管脆性增加，易發(fā)生出血，有些患者因長期應(yīng)用抗血小板藥物、及中成藥等活血化瘀藥物，出血風(fēng)險更大。在PICC置管后的護(hù)理中應(yīng)充分了解患者的凝血功能、血液黏稠度、藥物治療情況，對有凝血功能障礙的患者只選擇生理鹽水正壓封管，并提倡使用可來福接頭保持導(dǎo)管通暢[7]。

本研究顯示，兩組患者在相同時間血栓發(fā)生率一致，P>0.05，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差差異，觀察組較對照組AP及APTT明顯降低。說明在PICC置管時應(yīng)用生理鹽水具有方便、性價比高、無出血風(fēng)險等優(yōu)點(diǎn)。特別是對有血液系統(tǒng)疾病、凝血功能障礙者更應(yīng)該選擇生理鹽水封管。

參考文獻(xiàn)：

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第2篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

關(guān)鍵詞：臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)；教學(xué)；方法

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)不斷發(fā)生可喜的變化，全新的臨床實(shí)驗(yàn)室管理的模式和內(nèi)容，讓臨床實(shí)驗(yàn)室已不僅僅是單純分析來自于患者的各種樣本并提供檢驗(yàn)信息的醫(yī)療單元，同時也是配合醫(yī)院為患者提供醫(yī)療服務(wù)的機(jī)構(gòu)之一。臨床實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)范圍也日趨擴(kuò)大，服務(wù)對象涵蓋醫(yī)生、患者及其家屬、健康人群以及感染控制部門、疾病控制中心、社會福利機(jī)構(gòu)等醫(yī)療相關(guān)管理部門。特別是“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時代”的到來，為臨床實(shí)驗(yàn)室的服務(wù)內(nèi)容帶來了挑戰(zhàn)與機(jī)遇。據(jù)統(tǒng)計(jì)，臨床實(shí)驗(yàn)室提供的檢測信息占疾病診斷治療輔助信息量的70％以上[1]。如何確保實(shí)驗(yàn)室提供的檢測信息是最合理、準(zhǔn)確的，依托的是對組織所擁有的人、財、物、時間、方法、信息等資源進(jìn)行有效的計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制，最終達(dá)成最優(yōu)的目標(biāo)的過程。而這個過程正是臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)的研究內(nèi)容。我國臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)的研究與教學(xué)開展較晚，專業(yè)指導(dǎo)書籍相對匱乏。雖然國內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境和儀器設(shè)備條件與國外發(fā)達(dá)國家的差距已大大縮小，發(fā)展速度亦趨于同步，但國內(nèi)很多臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理的系統(tǒng)化、規(guī)范化、科學(xué)化尚有待提高。從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)的技術(shù)人員迫切需要學(xué)習(xí)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)知識，以適應(yīng)當(dāng)今飛速發(fā)展的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的需求。

1強(qiáng)化臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)的教學(xué)

2006年6月由原衛(wèi)生部制訂的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》開始執(zhí)行，標(biāo)志著我國臨床實(shí)驗(yàn)室的管理走上法制化軌道[2]。培養(yǎng)既懂檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)又懂實(shí)驗(yàn)室管理的綜合人才，更好地促進(jìn)我國中醫(yī)藥醫(yī)療機(jī)構(gòu)的健康發(fā)展，必然要強(qiáng)化臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)教學(xué)研發(fā)。我校為中醫(yī)藥大學(xué)，首次招收醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)本科專業(yè)學(xué)生，開設(shè)《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》課程也是剛起步。在實(shí)施本課程教學(xué)過程中，吸納同行的先進(jìn)教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)選具有臨床實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)的教授任教、合理安排教學(xué)時間與內(nèi)容、注重結(jié)合臨床實(shí)踐、采用多種教學(xué)手段，讓學(xué)生能夠系統(tǒng)、全面地了解和掌握臨床實(shí)驗(yàn)室管理的知識。

1.1優(yōu)選授課教師

由于我校是第一次開設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)課程，授課教師的授課能力直接影響著后續(xù)的教學(xué)工作，因此聘請授課老師是非常關(guān)鍵的。我們聘請的授課教師具有豐富的臨床實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)室管理有著切身體會，授課中采用啟發(fā)式教學(xué)、舉例式教學(xué)法等多種教學(xué)手段，將臨床更多管理學(xué)理念運(yùn)用于教學(xué)實(shí)踐中，調(diào)動起學(xué)生對學(xué)習(xí)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)的興趣，最終獲得良好教學(xué)效果。學(xué)生對教師教學(xué)的反饋評價也是非常好的。

1.2教學(xué)安排與專業(yè)課契合

學(xué)生經(jīng)過近3年的大學(xué)課程學(xué)習(xí)，對醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)有較全面了解，具有一定的基本實(shí)驗(yàn)操作技能并掌握了檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)基礎(chǔ)知識，但在校生畢竟沒有接觸檢驗(yàn)科，對臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)識比較模糊。因此，我們將《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》教學(xué)安排在實(shí)習(xí)前最后一個學(xué)期，同時還有一部分專業(yè)課教學(xué)正在進(jìn)行，學(xué)生已經(jīng)可以結(jié)合各專業(yè)課教學(xué)內(nèi)容學(xué)習(xí)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)，比較容易理解相關(guān)知識；再者也可以把臨床實(shí)驗(yàn)室管理知識內(nèi)容與即將學(xué)習(xí)的本專業(yè)知識進(jìn)行聯(lián)系，達(dá)到融會貫通作用。目前，在我校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)的培養(yǎng)計(jì)劃中本課程的理論課為36學(xué)時，設(shè)為學(xué)生必修課，教學(xué)進(jìn)度為每周3節(jié)課。

1.3精煉授課內(nèi)容

臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)涉及內(nèi)容廣泛，涵蓋實(shí)驗(yàn)室的方方面面，章節(jié)之間缺乏較好的連貫性和系統(tǒng)性。大多數(shù)學(xué)校安排授課時間較少，一般為20～40學(xué)時[3]。我校安排為36學(xué)時，課時安排還是非常緊張的。衛(wèi)生部“十二五”規(guī)劃教材《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》第3版有15章，內(nèi)容涉及組織管理、全面質(zhì)量管理、方法學(xué)選擇與評價、檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床效能評價、儀器與試劑的管理、實(shí)驗(yàn)室安全管理、信息管理等各方面[4]，法規(guī)律條多，抽象理論多，學(xué)生們理解困難。要在36學(xué)時中把這些條條框框、管理方法全都灌輸給學(xué)生很難，聽課效果也不會好。我們采用教師重點(diǎn)講授與學(xué)生自學(xué)結(jié)合的方式，很好解決了這個問題。教師依托“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法”[5]等一系列管理文件對臨床實(shí)驗(yàn)室的具體要求，重點(diǎn)講授方法學(xué)章節(jié)，法規(guī)性文件章節(jié)采用學(xué)生自學(xué)并預(yù)留有作業(yè)，課堂提問檢驗(yàn)學(xué)習(xí)效果，同時將學(xué)生課后的自學(xué)作為考核評分的依據(jù)，納入到期末考評成績中。

2運(yùn)用多種教學(xué)方法促進(jìn)教學(xué)改進(jìn)

以問題為基礎(chǔ)的教學(xué)法（problem-basedlearning，PBL）是國際上受到廣泛重視的一種教學(xué)法，這種教學(xué)法強(qiáng)調(diào)學(xué)生的主體性，打破了傳統(tǒng)教學(xué)中以教師為主的教學(xué)模式和陳舊的教育思想。采用學(xué)生自學(xué)及導(dǎo)師指導(dǎo)小組學(xué)習(xí)，強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)結(jié)合臨床實(shí)際[6]，已成為全世界醫(yī)學(xué)院校一致公認(rèn)的教學(xué)方法。我們將這一全新的教育理念引入到臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)教學(xué)中。例如標(biāo)準(zhǔn)化操作文件是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的重要內(nèi)容，而質(zhì)量管理體系文件的講授又是很枯燥的，為了讓學(xué)生能夠掌握實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件的編寫要領(lǐng)，將來到工作崗位中能夠用到所學(xué)的知識，我們利用多媒體教學(xué)信息量大直觀的優(yōu)勢，將ISO15189達(dá)標(biāo)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化文件管理經(jīng)驗(yàn)介紹給學(xué)生，逐一對應(yīng)質(zhì)量管理體系程序文件的編制要點(diǎn)[7]，學(xué)生聽起來既感到新奇也比較容易接受。為了考察聽課效果，我們在課堂上讓每位學(xué)生自行設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化操作文件模板，對照標(biāo)準(zhǔn)化操作文件編寫內(nèi)容和要領(lǐng)，讓學(xué)生評判標(biāo)準(zhǔn)操作文件編寫是否規(guī)范、可行，教師對學(xué)生編寫文件中出現(xiàn)的問題進(jìn)行講評，加深了學(xué)生對全面質(zhì)量管理理念的認(rèn)識。這種新穎的教學(xué)方式的嘗試也獲得了學(xué)生的認(rèn)同。臨床實(shí)驗(yàn)方法的選擇和評價是臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要基礎(chǔ)工作。這部分內(nèi)容知識點(diǎn)多，在校學(xué)生很少接觸到具體實(shí)驗(yàn)方法，學(xué)生理解實(shí)驗(yàn)方法性能評價比較困難。教師將臨床實(shí)驗(yàn)室實(shí)際應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)方法做教學(xué)示例，結(jié)合現(xiàn)代最新檢驗(yàn)技術(shù)，用方法學(xué)評價指標(biāo)來驗(yàn)證臨床檢測系統(tǒng)的可靠性及是否滿足臨床使用的需要。分析不同臨床檢測系統(tǒng)的性能指標(biāo)，在這個過程中，教師充當(dāng)引導(dǎo)者角色，通過啟發(fā)式提問，創(chuàng)設(shè)問題情境，借助多媒體圖像系統(tǒng)演示臨床檢驗(yàn)工作中不同檢測系統(tǒng)的原理、參數(shù)以及實(shí)際應(yīng)用效果，講授新儀器設(shè)備如何進(jìn)行方法學(xué)的評價，結(jié)合驗(yàn)證數(shù)據(jù)幫助學(xué)生理解書本中的知識。講授全面質(zhì)量控制內(nèi)容方面，注意聯(lián)系醫(yī)院檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)量控制與室間質(zhì)量評價的常態(tài)機(jī)制，結(jié)合圖形圖表講授臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制的操作技能，室間質(zhì)量評價的評價方法，最新的質(zhì)量控制技術(shù)，將臨床檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的實(shí)際問題拿到課堂上講，請學(xué)生一起分析討論，通過扮演管理者，親身參與實(shí)際問題的處理，獲得了很好的教學(xué)效果。

3學(xué)習(xí)臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)責(zé)任感增強(qiáng)

本屆學(xué)生都是第一次接觸臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)課程，僅有少數(shù)學(xué)生聽說過這門專業(yè)，學(xué)生對臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)充滿了好奇和敬畏，甚至多數(shù)學(xué)生認(rèn)為臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)離自己很遠(yuǎn)，將來走上檢驗(yàn)工作崗位也用不上，認(rèn)為是領(lǐng)導(dǎo)者的事情。因此，在教學(xué)中介紹檢驗(yàn)結(jié)果誤差引發(fā)的醫(yī)療糾紛，對實(shí)驗(yàn)室安全生產(chǎn)責(zé)任事故、生物安全隱患的介紹，讓學(xué)生認(rèn)識到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量不僅限于檢驗(yàn)結(jié)果本身，而且包括影響分析結(jié)果檢測的全過程和全方面；質(zhì)量管理不只是質(zhì)量管理人員或質(zhì)量管理部門的事，而且是實(shí)驗(yàn)室全體工作人員的事，增強(qiáng)學(xué)生對檢驗(yàn)工作人員在臨床實(shí)驗(yàn)室管理中的地位、職責(zé)和作用的認(rèn)識，有利于學(xué)生在實(shí)習(xí)及工作中較好地適應(yīng)科室管理，自覺地按照質(zhì)量管理規(guī)范要求開展工作。

4教學(xué)考核與效果反饋

將臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)列為考察課，采取60%考試成績+40%平時成績的方式。平時成績?yōu)槌銮?、課后作業(yè)加課堂互動?？荚囋嚲砩婕斑x擇題、判斷題、填空題、簡答題和分析題，主要考核學(xué)生對學(xué)科知識點(diǎn)的認(rèn)知度，特別注重結(jié)合臨床工作實(shí)踐考察學(xué)生分析問題解決問題的能力。學(xué)生考試成績合格率為100％。對我校首屆檢驗(yàn)技術(shù)本科畢業(yè)班133名學(xué)生學(xué)習(xí)《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》課程進(jìn)行無記名問卷調(diào)查，顯示98%學(xué)生理解和充分理解授課內(nèi)容，99%以上學(xué)生對授課教師滿意，85%的學(xué)生認(rèn)為學(xué)習(xí)《臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》重要，100%學(xué)生認(rèn)同沒有規(guī)范化的臨床實(shí)驗(yàn)室管理就沒有準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果，醫(yī)院檢驗(yàn)科的建設(shè)和發(fā)展與科學(xué)管理密切相關(guān)。學(xué)生對臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)教學(xué)提出了中肯的建議，希望走出課堂多接觸臨床實(shí)驗(yàn)室，近距離了解臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)知識在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用。學(xué)生們的建議對我們今后的教學(xué)工作是一個鞭策，我們將逐步增加臨床實(shí)踐機(jī)會，開放實(shí)驗(yàn)室，更多地將教學(xué)研究新成果運(yùn)用于臨床實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)教學(xué)實(shí)踐中。

作者:程宇航 李南 劉燕 張麗 單位:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安定醫(yī)院臨床檢驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)中心 北京中醫(yī)藥大學(xué)東方學(xué)院檢驗(yàn)學(xué)系

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第3篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

【摘要】臨床檢驗(yàn)質(zhì)量的高低是衡量醫(yī)院技術(shù)水平的一個重要標(biāo)志,提高檢驗(yàn)質(zhì)量是保證醫(yī)療質(zhì)量的先決條件。本文對醫(yī)院臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量控制提出了自己的看法:首先臨床檢驗(yàn)工作者應(yīng)該正確認(rèn)識臨床檢驗(yàn)的性質(zhì)和作用;在管理上應(yīng)該確定管轄范圍,規(guī)范化質(zhì)量管理和安全管理;建立臨床檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量保證體系,完善臨床檢驗(yàn)報告制度,并務(wù)必提高醫(yī)院臨床檢驗(yàn)工作者業(yè)務(wù)素質(zhì)。

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院;臨床;檢驗(yàn);質(zhì)量;控制

1 正確認(rèn)識臨床檢驗(yàn)的性質(zhì)和作用

(1)臨床檢驗(yàn)工作是以檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ),而檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的一個分支。臨床檢驗(yàn)是將病人的血液、體液、分泌物、排泄物和脫落物等標(biāo)本,通過目視觀察、物理、化學(xué)、儀器或分子生物學(xué)方法檢測,并強(qiáng)調(diào)對檢驗(yàn)全過程(分析前、分析中、分析后)采取嚴(yán)密質(zhì)量管理措施以確保檢驗(yàn)質(zhì)量;從而為臨床、為病人提供有價值的實(shí)驗(yàn)資料。臨床檢驗(yàn)是一門多學(xué)科互相滲透、交叉融合的綜合性應(yīng)用學(xué)科,涉及化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和多門臨床醫(yī)學(xué)等學(xué)科。

(2)臨床檢驗(yàn)應(yīng)提供有臨床價值的并且盡可能準(zhǔn)確的結(jié)果,以使臨床醫(yī)生能對病人的疾病作出正確的診斷和及時的治療,并為觀察療效、推測預(yù)后以及疾病的預(yù)防等提供有關(guān)信息。同時,還應(yīng)為臨床提供必要的咨詢,正確解釋檢測結(jié)果并最大限度地利用各種信息。近幾十年來,有關(guān)基礎(chǔ)科學(xué)飛速發(fā)展,新的分析檢測的方法和儀器不斷涌現(xiàn),大大推動了臨床檢驗(yàn)的發(fā)展,使臨床檢驗(yàn)在疾病的預(yù)防、診斷和治療中發(fā)揮著越來越大的作用。

2 確定管轄范圍,規(guī)范化質(zhì)量管理和安全管理

(1)首次明確臨床實(shí)驗(yàn)室定義,并對其作用提出咨詢和結(jié)果解釋的進(jìn)一步要求,突破了醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室工作的固有思維模式,對提高臨床檢驗(yàn)質(zhì)量意義重大。

(2)從臨床實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)人、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)人員的資格認(rèn)定到分析過程校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)報告等流程均應(yīng)處于嚴(yán)格控制之下。本《辦法》對設(shè)計(jì)涉及臨床檢驗(yàn)質(zhì)量的主要控制要素均提出明確要求。

(3)從實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)級別評估、設(shè)計(jì)和建造、安全管理制度、安全設(shè)備和個人防護(hù)用品配備、安全防護(hù)培訓(xùn)等方面提出明確要求,堵塞臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)漏洞。

3 建立臨床檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量保證體系

成立醫(yī)院檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量控制領(lǐng)導(dǎo)小組,制定流程及考核辦法,強(qiáng)化科室及人員對此項(xiàng)工作的理解、重視,檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量保證不僅是一個技術(shù)問題,更多的還是意識與管理問題。臨床檢驗(yàn)的標(biāo)本質(zhì)量,直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果能否真實(shí)反映患者病情。正確采集檢驗(yàn)標(biāo)本,需要臨床醫(yī)生、護(hù)理、實(shí)驗(yàn)室人員及患者的共同配合才能完成,護(hù)理與檢驗(yàn)之間的協(xié)同管理正日益引起臨床重視。我院針對標(biāo)本采集、送檢過程中存在的問題,引進(jìn)標(biāo)本條碼系統(tǒng),經(jīng)醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、檢驗(yàn)科等多方協(xié)作與人員培訓(xùn),加強(qiáng)護(hù)理與檢驗(yàn)人員之間的溝通與協(xié)作,在臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集的合格率方面取得了明顯提高。

4 完善臨床檢驗(yàn)報告制度

檢驗(yàn)報告首先應(yīng)該盡可能全面、準(zhǔn)確地反映檢驗(yàn)對象的真實(shí)情況,其次作為醫(yī)療證據(jù),還應(yīng)該對其結(jié)果特性作出盡可能詳細(xì)的說明。(1)報告頁眉包括采樣時間和檢驗(yàn)?zāi)康?主要作用在于有次序的粘貼在病歷上,臨床醫(yī)師容易發(fā)現(xiàn)該做的檢驗(yàn)是否漏檢。(2)報告單的單位或科室有關(guān)信息包括單位和科室名稱、地址、電話、報告單編號,便于檢驗(yàn)咨詢。(3)標(biāo)本來源信息包括姓名、性別、出生年月、科室、床號、標(biāo)識號、診斷、標(biāo)本類別、申請時間、采集時間、申請醫(yī)師、采樣者、標(biāo)本狀態(tài)、診斷、檢驗(yàn)?zāi)康?、急診/常規(guī)、檢驗(yàn)費(fèi)、檢驗(yàn)號。(4)檢驗(yàn)結(jié)果信息包括檢驗(yàn)項(xiàng)目編碼、項(xiàng)目名稱、結(jié)果、單位、提示、參考范圍、檢驗(yàn)方法和儀器。(5)臨床檢驗(yàn)報告的形式應(yīng)該做到簡潔、美觀、有層次、對報告內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真組合和排列,便于臨床醫(yī)生分析和理解,還要便于病歷檔案的粘貼和整理,便于成批打印或查詢打印等。(6)為了保障病人信息的安全,應(yīng)該采用專人發(fā)放。

5 務(wù)必提高醫(yī)院臨床檢驗(yàn)工作者業(yè)務(wù)素質(zhì)

要提高檢驗(yàn)質(zhì)量,檢驗(yàn)工作人員的素質(zhì)是關(guān)鍵。檢驗(yàn)人員應(yīng)具備的基本素質(zhì)包括:(1)高尚的思想品質(zhì)和科學(xué)的工作態(tài)度。檢驗(yàn)工作者要熱愛本職工作,要有責(zé)任心,工作過程中要細(xì)心、認(rèn)真,嚴(yán)格按照操作規(guī)程辦事。加強(qiáng)對檢驗(yàn)人員人生觀、事業(yè)心的教育,有了正確的人生觀才能有事業(yè)心和工作責(zé)任感。(2)精湛的業(yè)務(wù)素質(zhì)和操作技能。一個檢驗(yàn)工作者必須具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和熟練的操作水平,并根據(jù)社會需要和發(fā)展不斷更新知識。所以臨床檢驗(yàn)工作者要有計(jì)劃的出去進(jìn)修學(xué)習(xí),以提高專業(yè)技術(shù)水平。運(yùn)用多種形式提高檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)技能,指定主管檢驗(yàn)師或檢驗(yàn)師對新上崗人員帶教經(jīng)考核合格后方能單獨(dú)上崗,簽發(fā)報告。采取請進(jìn)來、送出去的辦法進(jìn)行在職教育,定期組織業(yè)務(wù)技術(shù)操作考核。

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第4篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

    1.1質(zhì)量安全管理團(tuán)隊(duì)中各管理小組的職責(zé)

    (1)醫(yī)療咨詢小組負(fù)責(zé)為臨床提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)咨詢服務(wù),加強(qiáng)與臨床溝通。應(yīng)定期或不定期向臨床通報細(xì)菌耐藥情況,為臨床提供切實(shí)可行的醫(yī)療服務(wù)。

    (2)醫(yī)療安全管理小組主要負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科室的各方面安全,應(yīng)經(jīng)常對大家進(jìn)行醫(yī)療安全知識的教育,隨時了解各小組的安全情況,如果發(fā)現(xiàn)有不安全的隱患要及時提出防范措施。定期檢查實(shí)驗(yàn)室的毒麻藥品和易燃易爆品的管理情況,其次還要注意了解水、電、暖使用情況,菌種標(biāo)本的保存、污染物的消毒與處理,發(fā)現(xiàn)不安全因素及時進(jìn)行通報。

    (3)信息管理小組主要負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)的安全、有效運(yùn)行,信息管理小組長根據(jù)各小組設(shè)備情況申請配置計(jì)算機(jī)的數(shù)量和要求,安裝調(diào)試,維護(hù)保養(yǎng)及維修。

    (4)繼續(xù)教育管理小組主要負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科教學(xué)質(zhì)量管理。制定每年度的學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)人員上崗前的考核。組織科室人員參加各種形式業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),開展研討會、學(xué)術(shù)沙龍、經(jīng)驗(yàn)交流等多種學(xué)習(xí)活動,在全科營造良好的學(xué)習(xí)氛圍。

    (5)儀器設(shè)備管理組主要負(fù)責(zé)科室內(nèi)儀器設(shè)備的管理,建立設(shè)備檔案,督促檢驗(yàn)人員對儀器要定期保養(yǎng)維護(hù),并做好保養(yǎng)和維修記錄。定期檢查及糾正各種儀器,每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

    (6)試劑管理組小組主要負(fù)責(zé)試劑的請購、驗(yàn)收、入庫、保管、使用、發(fā)放、報廢等工作流程。定期對試劑庫的試劑進(jìn)行核對,每月底負(fù)責(zé)制定下一個月的試劑用量計(jì)劃。通報每個月

    的試劑使用情況。

    1.2質(zhì)量管理小組的實(shí)施和考核

    科主任負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量的監(jiān)督和檢查。定期或不定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量,內(nèi)容包括檢驗(yàn)報告單質(zhì)量,室內(nèi)室間質(zhì)量控制開展情況、操作規(guī)程執(zhí)行情況、試劑和儀器使用情況等。每月組織一次質(zhì)量反饋會議,解決質(zhì)量安全管理工作中存在的問題。每個質(zhì)量小組在組長的帶領(lǐng)下對所負(fù)責(zé)的內(nèi)容做好檢查和記錄,把檢查結(jié)果在質(zhì)量反饋會上進(jìn)行反饋,針對出現(xiàn)的問題大家提出整改意見和措施后予以實(shí)施,并由小組長負(fù)責(zé)追蹤監(jiān)測,觀察改進(jìn)效果。

第5篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

[中圖分類號] R197[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B [文章編號] 1005-0515（2010）-10-001-01

近年來，臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全問題引起廣泛關(guān)注。血涂片檢查過程中，血液標(biāo)本采集、制片、鏡檢及醫(yī)用廢物處理等操作均易接觸到高危生物危害因子。血涂片檢查的職業(yè)暴露危險主要來源于血液，已證實(shí)通過職業(yè)暴露感染的血源性病原體主要為HBV、HCV及HIV。血源性職業(yè)暴露主要為經(jīng)皮損傷、黏膜損傷、血液與未損傷皮膚接觸導(dǎo)致，因此做好實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)尤為重要。

1 血涂片檢查過程中的生物安全及控制措施

為避免與血液直接接觸，檢驗(yàn)人員可使用手套、長衣、面罩、眼罩等屏障措施。采血及接觸血液等操作前后均應(yīng)用流水及肥皂洗手，如工作人員手上有傷口時更應(yīng)注意,戴手套前應(yīng)對傷口包扎。

1.1 血液標(biāo)本采集的生物安全防護(hù)血液標(biāo)本采集時易發(fā)生針刺傷。針刺傷后是否引起感染或發(fā)病，與暴露時間、傷口深度、患者血液中的病毒量、檢驗(yàn)人員是否有防護(hù)措施等相關(guān)。注射器針頭重新插入針帽是最易發(fā)生針刺的動作，故應(yīng)避免回套針帽及其它可能導(dǎo)致針刺傷的操作。如必須回套針帽，應(yīng)采用單手蓋帽技術(shù)。據(jù)報道，避免回套針帽，正確使用銳器盒，針刺傷會降低80%[1]。用后針頭應(yīng)置于防滲漏、耐刺的專用銳器盒內(nèi)，不能與其它醫(yī)療廢物混放。

1.2 血涂片制作的生物安全防護(hù) 采血管開啟瞬間及血涂片制片過程中可能產(chǎn)生氣溶膠。氣溶膠是懸浮于氣體介質(zhì)中固體、液體微小粒子形成的膠溶狀態(tài)分散體系。氣溶膠無色無味、不易發(fā)現(xiàn)，檢驗(yàn)人員可在自然呼吸中不知不覺吸入而造成感染。制作涂片的血液量不宜過大，推片推至片尾時應(yīng)輕抬，以防血液污染。應(yīng)使用鑷子拿取血涂片，血涂片制成后盡快染色可減少生物危害。

1.3 顯微鏡檢查的生物安全防護(hù)鏡檢血涂片時，應(yīng)輕拿玻片以防劃傷。鏡檢結(jié)束使用二甲苯擦拭顯微鏡時應(yīng)注意生物安全。二甲苯長期暴露可影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致頭疼、頭昏、疲勞、惡心。二甲苯對眼、皮膚、黏膜、呼吸道、消化道有刺激作用，長期皮膚接觸能使皮膚受損，可影響肝腎功能，是一種可疑致癌物。WHO 2004年出版的《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》（第三版）中建議，使用二甲苯擦拭顯微鏡時應(yīng)戴聚乙烯醇或丁腈橡膠手套及保護(hù)眼罩，裝二甲苯的容器應(yīng)嚴(yán)格密封，遠(yuǎn)離火源存放。長期使用二甲苯的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有通風(fēng)設(shè)備或局部排風(fēng)。用后的玻片可置于銳器盒內(nèi)。

1.4 醫(yī)用廢物處理的生物安全防護(hù)回收、重利用污染的針及注射器等會導(dǎo)致血源性病原體感染。銳器盒內(nèi)容物達(dá)到其容量的3/4時，可焚燒處理。實(shí)驗(yàn)完畢后的血液試管應(yīng)蓋帽或覆膜放入冰箱保存。保存期滿的標(biāo)本應(yīng)置于雙層無滲透、無破損的黃色醫(yī)用廢物包裝袋中，當(dāng)垃圾量達(dá)到3/4時，封好袋口由專人簽收送到廢棄物放置點(diǎn)，統(tǒng)一焚燒。

2 暴露后預(yù)防

暴露后預(yù)防是指發(fā)生職業(yè)暴露后，為降低血源性病原體感染而采取的緊急醫(yī)療處理措施。根據(jù)WHO報告，發(fā)生職業(yè)暴露后應(yīng)采取的措施如下。

2.1 經(jīng)皮暴露后預(yù)防

發(fā)生針刺或其它利器損傷時，應(yīng)讓傷口血液自然流出，并用流水沖洗，不應(yīng)擠壓、擦拭傷口，WHO推薦使用葡萄糖酸氯己定溶液清洗傷口，不提倡使用含氯消毒劑或碘酊等腐蝕傷口的強(qiáng)消毒劑。

2.2 未受損傷皮膚暴露（血液飛濺）后預(yù)防

血液飛濺到未受損傷的皮膚表面時，不可擦拭皮膚而應(yīng)立即用流水清洗，不提倡用含酒精的消毒劑消毒。

2.3 眼部暴露后預(yù)防

血液飛濺到眼部時，應(yīng)立即坐在椅子上，向后傾斜頭部，拉開眼瞼，用清水或生理鹽水徹底沖洗眼部。如配戴隱形眼鏡，應(yīng)在沖洗后摘除，不可用肥皂水或消毒劑沖洗眼睛。

2.4 口暴露后預(yù)防

血液飛濺到口中時，立即吐出飛濺物，反復(fù)用清水或生理鹽水徹底沖洗并吐出。

2.5 HBV暴露后預(yù)防

可疑被HBV感染的銳器刺傷時，應(yīng)于24h內(nèi)注射高效價乙肝免疫球蛋白，并進(jìn)行血液HBV表面抗體檢查，根據(jù)情況決定是否接種HBV疫苗。

2.6 HCV暴露后預(yù)防

可疑被HCV感染的銳器刺傷時，應(yīng)盡快于被刺傷后檢測HCV抗體水平及ALT活性，在4～6周檢測HCV的RNA水平，于4～6個月再次檢測HCV抗體水平及ALT活性[1]。

2.7 HIV暴露后預(yù)防

可疑感染HIV時，應(yīng)盡快（兩小時之內(nèi)）采取預(yù)防措施，推薦的暴露后預(yù)防措施是持續(xù)聯(lián)合應(yīng)用兩種抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物28天，如懷疑或確定感染源病人耐藥，應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用三種抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物。檢測HIV抗體，如應(yīng)用抗逆轉(zhuǎn)錄酶藥物，應(yīng)在暴露后第八周，第六個月重復(fù)檢測[1]。

臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員在血涂片檢查操作過程中面臨職業(yè)暴露危險，檢驗(yàn)人員應(yīng)提高職業(yè)防護(hù)意識，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，完善生物安全及職業(yè)暴露處理制度，提高臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理水平。

第6篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

2、醫(yī)院檢驗(yàn)科只設(shè)置從事一般臨床開展的檢測和診斷的 微生物 室， 不用于其他實(shí)驗(yàn)活動，不從事含第一類、第二類病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動和臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。

4、所有臨床實(shí)驗(yàn)檢測一律在微生物室內(nèi)進(jìn)行， 工作場所要保持衛(wèi)生，各種操作排列有序，注意窗戶密閉，防止污染，嚴(yán)格保管傳染菌種。

5、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程， 保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段， 確保報告準(zhǔn)確無誤。普通微生物標(biāo)本要保留到出報告結(jié)果的兩天后方可處理，特殊微生物標(biāo)本經(jīng)市級衛(wèi)生行政主管部門同意后方可銷毀。

6、發(fā)現(xiàn)和懷疑由第一和第二類病原微生物所致疾病時，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時內(nèi)上報市級衛(wèi)生行政主管部門，在市疾控中心的統(tǒng)一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場所，對密切接觸者進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察，進(jìn)行現(xiàn)場消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預(yù)防、控制措施。

7、定期檢查實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗(yàn)室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規(guī)章制度的實(shí)施情況 ，并 對有關(guān)生物安全規(guī)定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、材料等進(jìn)行檢查、維護(hù)和更新。

第7篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

關(guān)鍵詞:基層醫(yī)院;檢驗(yàn)科;生物安全;管理

醫(yī)院檢驗(yàn)科是重要的臨床醫(yī)技科室,患者的各類標(biāo)本是各種病原體的傳播載體,在日常工作中,檢驗(yàn)工作者密切接觸患者血液、體液及排泄物等具有高度傳染性的物質(zhì),存在巨大的生物安全隱患,而檢驗(yàn)科作為生物安全的高危區(qū)域,常常成為醫(yī)院交叉

感染的源頭科室。目前,已有學(xué)者報道了檢驗(yàn)科等實(shí)驗(yàn)室工作人員不慎被病原微生物感染的實(shí)例,因此,生物安全問題尤為重要。尤其是乙型肝炎病毒(HBV)和人類免疫缺陷病毒(HIV)等傳染源對每天與血液密切接觸的檢驗(yàn)人員造成了極大的威脅,為加強(qiáng)檢驗(yàn)人員的自我保護(hù),減少自身感染和對患者的醫(yī)源性感染,確保環(huán)境的生物安全,控制醫(yī)院感染的暴發(fā)流行。筆者就檢驗(yàn)科生物安全的風(fēng)險進(jìn)行了調(diào)查和探討,報道如下。

1基層醫(yī)院檢驗(yàn)科生物安全存在的風(fēng)險

1.1生物安全知識教育滯后

基層醫(yī)院一般比較重視員工的業(yè)務(wù)技能教育與培訓(xùn),職業(yè)道德教育往往強(qiáng)調(diào)醫(yī)務(wù)人員的奉獻(xiàn)精神,而對生物安全知識和醫(yī)院感染知識的教育與培訓(xùn)重視不夠,導(dǎo)致醫(yī)務(wù)人員生物安全和醫(yī)院感染防控知識匱乏。

1.2生物安全防范意識淡漠

檢驗(yàn)人員均具備醫(yī)學(xué)常識,也清楚檢驗(yàn)標(biāo)本的生物危害,但常年接觸,往往存在僥幸心理,放松了戒備,特別在工作繁忙時容易忽視自我防護(hù)。有些人員不戴工作帽、防護(hù)鏡、口罩、手套進(jìn)行操作,甚至在工作場所飲水、吸煙、進(jìn)食,穿著工作服進(jìn)入休息間,不洗手接聽手機(jī)等。有的人員在儀器出現(xiàn)故障時,急于搶修,接觸標(biāo)本污染的儀器部件時,也容易忽略防護(hù)措施。雖然強(qiáng)調(diào)了垃圾分類丟棄的制度,但我們在突擊檢查時仍然可以發(fā)現(xiàn)生活垃圾和醫(yī)療垃圾混放的現(xiàn)象。

1.3工作區(qū)布局欠合理

由于基層醫(yī)院經(jīng)濟(jì)條件較差、資金困難,因此工作用房面積不足,布局不夠合理,造成房屋擁擠,未按作業(yè)流程設(shè)計(jì),清潔區(qū)、污染區(qū)、半污染區(qū)劃分不分明。各區(qū)域之間缺乏有效的屏障,或由于房屋陳舊老化,通風(fēng)采光欠佳,因此增加了環(huán)境污染的機(jī)會,有些檢驗(yàn)科生物安全防護(hù)設(shè)施差,一般沒有配備生物安全柜、緊急噴淋設(shè)備和洗眼設(shè)備,遇到職業(yè)暴露時不具備應(yīng)急處理的功能。

1.4檢驗(yàn)人員的職業(yè)暴露問題

由于檢驗(yàn)科面對全院標(biāo)本,通常超負(fù)荷工作;檢驗(yàn)人員長期與傳染病患者、患者的血液、體液、排泄物等各種傳染源接觸,并且使用針頭、刀、剪等銳器,隨時在工作中可能遇到標(biāo)本濺撒、皮膚破損、手部被刺傷的意外,因此是職業(yè)暴露的高危人群。

1.5醫(yī)療廢棄物的處理設(shè)施投入不足

由于基層醫(yī)院經(jīng)費(fèi)有限,因此對醫(yī)療廢物、廢水、醫(yī)療垃圾處理機(jī)構(gòu)的設(shè)施投入不足,難以勝任和達(dá)到醫(yī)療廢棄物安全化的任務(wù)和目標(biāo)。

1.6衛(wèi)生員是生物安全的薄弱環(huán)節(jié)

衛(wèi)生員是醫(yī)院招聘的下崗人員,其文化素質(zhì)一般較低,醫(yī)學(xué)知識也知之甚少,而他們承擔(dān)著環(huán)境衛(wèi)生的清理、臨床標(biāo)本的收集、檢驗(yàn)報告單的發(fā)送、檢驗(yàn)廢棄標(biāo)本等的處理,也是密切接觸傳染源的高危人群。

2基層醫(yī)院檢驗(yàn)科生物安全管理措施

2.1對各類人員強(qiáng)化生物安全教育

各級醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)重視員工的生物安全教育,加強(qiáng)生物安全管理力度,領(lǐng)導(dǎo)職工加強(qiáng)有關(guān)法規(guī)和制度的學(xué)習(xí)和培訓(xùn),使醫(yī)院生物安全教育制度化、經(jīng)常化,務(wù)必使包括醫(yī)護(hù)人員、檢驗(yàn)人員、工勤人員、實(shí)習(xí)學(xué)生在內(nèi)的人員全面培訓(xùn),樹立明確的生物安全防范意識。學(xué)習(xí)美國疾病控制預(yù)防中心(CDC)、美國職業(yè)安全與健康署(OSHA)和美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會/美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(NCCLS/CLSI)的有關(guān)規(guī)則;學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生部頒布的《生物安全防護(hù)措施》、《消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院感染管理規(guī)范》等法規(guī),檢驗(yàn)科進(jìn)而制定相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書、臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程、生物安全防護(hù)制度、消毒隔離制度、職業(yè)暴露應(yīng)急制度,醫(yī)療廢棄物處理方案等。務(wù)必嚴(yán)格執(zhí)行和落實(shí)以上制度,并委派專人負(fù)責(zé)生物安全工作,布置、檢查、落實(shí)包括消毒液的配制方法、濃度,是否按時填寫表格并簽名,醫(yī)療廢棄物收集的重量等,對不按制度辦事者、違反操作規(guī)程者進(jìn)行批評教育或?qū)嵭幸欢ǖ慕?jīng)濟(jì)處罰。

2.2建立檢驗(yàn)人員的健康檔案

定期進(jìn)行職工體檢,必要時接種疫苗進(jìn)行預(yù)防,對遇到職業(yè)暴露的員工除及時處理外,還應(yīng)上報預(yù)防保健科備案。

2.3 加大資金投入購置必要的防護(hù)設(shè)備

醫(yī)院應(yīng)合理安排資金,盡量創(chuàng)造條件添置生物安全柜、噴淋設(shè)備和洗眼設(shè)備,遇到職業(yè)暴露時可及時進(jìn)行應(yīng)急處理。有條件的單位可安裝實(shí)用經(jīng)濟(jì)型的感應(yīng)水龍頭或腳踏式水龍頭,可減少交叉感染。

2.4改造工作區(qū)域條件嚴(yán)格劃分區(qū)域

創(chuàng)造條件改造工作環(huán)境,加強(qiáng)采光通風(fēng),空氣對流。檢驗(yàn)科應(yīng)合理設(shè)置清潔區(qū)、污染區(qū)、半污染區(qū),并有明顯的標(biāo)識,不同區(qū)域具備不同的功能,工作人員嚴(yán)禁將傳染源放入清潔區(qū),保證達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn)。

2.5建立醫(yī)療廢棄物處理流程

醫(yī)療廢棄物收集和上交的重量要符合,嚴(yán)格杜絕醫(yī)療垃圾未經(jīng)消毒滅菌處理流入社會,醫(yī)療垃圾和生活垃圾要分類存放,分別用防滲漏的黃色垃圾袋和黑色垃圾袋收集后集中無害化處理。污染的采血針頭、刀片等須放入利器盒存放,高壓消毒后再行處理。

2.6規(guī)范采血檢驗(yàn)報告單無害化處理

靜脈采血必須實(shí)施一人一針一管一巾一帶,手指微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片,對每例患者操作前洗手或進(jìn)行手消毒。檢驗(yàn)報告單提倡通過計(jì)算機(jī)傳輸在清潔區(qū)2次打印或采用微波、化學(xué)熏蒸等方法消毒后發(fā)出,逐步實(shí)現(xiàn)與病區(qū)聯(lián)網(wǎng),無紙化辦公。

2.7培養(yǎng)良好的生物安全意識

(1)檢驗(yàn)人員必須穿工作服、戴工作帽上班,必要時穿隔離服、戴口罩和眼罩。操作時戴醫(yī)用乳膠手套,但注意手套不能反復(fù)使用,發(fā)現(xiàn)破損時應(yīng)及時更換。

(2)養(yǎng)成良好的洗手習(xí)慣,在工作前和工作后,均要認(rèn)真洗手,這是一種重要而有效的自我保護(hù)措施。每接觸1例患者洗1次手。

(3)檢驗(yàn)人員發(fā)生職業(yè)暴露的處理,疑似艾滋病、性病、傳染病患者的各類標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)加防范,進(jìn)入生物安全柜操作。檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)污染的針頭銳器損傷皮膚和黏膜時,應(yīng)立即用肥皂水清洗,清水沖洗傷口或污染面,再用活力碘或75%乙醇消毒并包扎傷口。

綜上所述,生物安全管理是預(yù)防檢驗(yàn)人員醫(yī)源性感染的重要環(huán)節(jié),也直接影響醫(yī)療環(huán)境的安全,在基層醫(yī)院,由于經(jīng)濟(jì)條件的限制,生物安全管理工作比較落后。但只要領(lǐng)導(dǎo)重視,一定能將生物安全管理工作推上新的臺階。

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第8篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

[關(guān)鍵詞] 病原生物學(xué)；實(shí)驗(yàn)室管理；生物安全

[中圖分類號] G642[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] C[文章編號] 1673-7210（2012）04（b）-0172-02

為了適應(yīng)醫(yī)學(xué)院校的發(fā)展特點(diǎn)，建立面向21世紀(jì)的新實(shí)驗(yàn)教學(xué)觀，構(gòu)建實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科研可持續(xù)發(fā)展，發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室的整體功能，川北醫(yī)學(xué)院于2003年成立相對獨(dú)立的病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中心，同時這也是該院實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系改革的一大重點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室是實(shí)驗(yàn)教學(xué)和科學(xué)研究的基礎(chǔ)平臺，實(shí)驗(yàn)室要有高效有力的管理機(jī)制才能為教學(xué)和科研提供強(qiáng)有力的保障。

熱帶病研究所是國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，以“多元融合、學(xué)用兼善”作為實(shí)驗(yàn)教學(xué)的基本理念[1]，并將這一理念貫穿于整個科研和實(shí)驗(yàn)教學(xué)活動。在體制上，實(shí)驗(yàn)室同教研室處于同等重要位置，研究所人員即為教研室教師，教學(xué)與實(shí)踐的嚴(yán)密結(jié)合；在資金投入上，申請課題獲得科研基金，并且實(shí)行立項(xiàng)撥款、?？顚Ｓ玫慕?jīng)費(fèi)使用辦法；在人員管理上，根據(jù)科研實(shí)驗(yàn)課題內(nèi)容優(yōu)化組合，相同方向的實(shí)驗(yàn)人員編成一組，資源共享，以達(dá)到資源優(yōu)化配置；在儀器設(shè)備管理上，實(shí)行個人托管、負(fù)責(zé)制，使用預(yù)約制等。從資源優(yōu)化配置、經(jīng)費(fèi)使用、實(shí)驗(yàn)儀器配置、實(shí)驗(yàn)室人員的管理措施等方面都能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的有效使用，提高科研實(shí)驗(yàn)的創(chuàng)新性。借鑒以上管理方法與經(jīng)驗(yàn)，便于其病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室在管理建設(shè)上更加高效與人性化。

1 建立健全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)規(guī)章制度，推進(jìn)建設(shè)管理

建立完善的管理體制是做好管理工作的重要保證。健全實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理制度和嚴(yán)格的監(jiān)督機(jī)制，才能保障實(shí)驗(yàn)室的正常安全運(yùn)作，保證科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)教學(xué)正常開展。熱帶病研究所（即寄生蟲學(xué)實(shí)驗(yàn)室）是國家級重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，是預(yù)防醫(yī)學(xué)和診斷治療研究基地、培養(yǎng)眾多優(yōu)秀科研創(chuàng)新人才、開展學(xué)術(shù)交流的一個重要平臺，是科學(xué)技術(shù)研究的重要組成部分[2]。實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度，如“儀器設(shè)備購買制度”、“儀器操作使用制度”、“儀器使用預(yù)約登記制度”、“實(shí)驗(yàn)材料申購制度”、“病原生物安全制度”、“學(xué)生實(shí)驗(yàn)教學(xué)的管理制度”和清潔衛(wèi)生管理制度等，這些都加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室的有效管理。實(shí)驗(yàn)室人員人手一冊“實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范手冊”和“實(shí)驗(yàn)室常規(guī)操作手冊”，就將各項(xiàng)制度歸納其中，便于隨時學(xué)習(xí)參考。同時還創(chuàng)建各種檔案，如“實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備檔案”、“實(shí)驗(yàn)儀器維修檔案”、“實(shí)驗(yàn)室人員出入檔案”和“實(shí)驗(yàn)資金使用檔案”以及“實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作流程檔案”等。實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檔案的建立，真實(shí)記錄和反映了實(shí)驗(yàn)室科研教學(xué)活動，可對以往的工作做出具體的總結(jié)和分析，及時找出問題解決問題，有利于實(shí)驗(yàn)室管理和科研工作的進(jìn)行。通過以上一系列措施，逐步形成了科學(xué)化、規(guī)范化和制度化的實(shí)驗(yàn)室管理模式。

2 合理布局，統(tǒng)籌規(guī)劃，資源共享

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的合理布局是做好實(shí)驗(yàn)室管理與建設(shè)的前提，實(shí)驗(yàn)室資源的開放共享是今后應(yīng)用型科研院校實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的發(fā)展方向[3]。病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室因其專業(yè)特點(diǎn)，經(jīng)常與病原微生物接觸，故分區(qū)嚴(yán)謹(jǐn)、標(biāo)識鮮明。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有專門放置電泳儀、離心機(jī)、水浴槽的實(shí)驗(yàn)臺等；還有放置常用藥品、染料瓶、試管架、接種器具等的壁柜；專區(qū)專用，如學(xué)生清洗器皿專用區(qū)、公用試劑區(qū)、實(shí)驗(yàn)員準(zhǔn)備臺專用區(qū)及特殊操作區(qū)等。學(xué)生的實(shí)驗(yàn)分組進(jìn)行，有相應(yīng)所需試劑配套使用；同時，實(shí)行組長負(fù)責(zé)制，實(shí)驗(yàn)完后，負(fù)責(zé)衛(wèi)生及實(shí)驗(yàn)器材、試劑的清點(diǎn)。中山醫(yī)學(xué)院熱帶病研究所不同研究方向的實(shí)驗(yàn)室之間，比較大型先進(jìn)、精密、貴重設(shè)備進(jìn)行共享，實(shí)驗(yàn)技術(shù)和相關(guān)材料分析技術(shù)也不斷進(jìn)行交流學(xué)習(xí)。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局合理，實(shí)驗(yàn)流程完善，實(shí)驗(yàn)資源共享，并且通過實(shí)驗(yàn)室之間的開放學(xué)習(xí)，使實(shí)驗(yàn)室的利用率大大提高，才能充分發(fā)揮實(shí)驗(yàn)室為學(xué)生獲取知識、提高創(chuàng)新能力和提高科研水平的作用。

3 加強(qiáng)病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

生物安全是一個系統(tǒng)的概念，指用基因修飾生物、病原微生物、外來有害生物等生物體可能產(chǎn)生的潛在風(fēng)險或現(xiàn)實(shí)危害的防范和控制[4]。病原生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的目標(biāo)[5]在于最大限度地避免病原微生物對從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動的實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生的危害；同時最大限度地避免危險生物因子向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致對環(huán)境的污染和對公眾的傷害；并且最大限度地保護(hù)被試驗(yàn)因子免受污染，保證實(shí)驗(yàn)順利開展。并且要求實(shí)驗(yàn)人員具有強(qiáng)烈的責(zé)任心,監(jiān)督實(shí)驗(yàn)人員做好個人防護(hù)措施, 避免實(shí)驗(yàn)室內(nèi)感染的事件的發(fā)生。在使用有毒有害物質(zhì)時必須戴口罩、手套等，用完后及時放回指定存放地點(diǎn)，并將漏出的試劑擦干凈，并作相應(yīng)處理。如實(shí)驗(yàn)室常用的微生物是大腸桿菌，雖不是強(qiáng)致病型，但沾此菌的試管和平皿應(yīng)放在指定位置，由值日生統(tǒng)一滅菌清洗。對于化學(xué)危險品、、有害生物、電離輻射、高溫、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業(yè)區(qū)域，不僅設(shè)有防護(hù)隔離措施，還用區(qū)域名稱（如“劇毒危險”等）的標(biāo)牌配合警示圖形來表示該區(qū)域的危險性，提醒大家注意。

4 實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)管理和監(jiān)督制度

日常事務(wù)管理有序、有節(jié)是體現(xiàn)管理者管理水平的指標(biāo)之一。中山醫(yī)學(xué)院熱帶病研究所在這方面體現(xiàn)尤為突出，也制訂出多項(xiàng)管理和監(jiān)督制度，把實(shí)驗(yàn)室管理的井井有條。如：①考勤管理制度：實(shí)驗(yàn)人員到實(shí)驗(yàn)室后應(yīng)先簽到，分為早中晚三次，按照實(shí)際到達(dá)時間進(jìn)行簽到。這樣便于導(dǎo)師了解研究生做實(shí)驗(yàn)情況以及大致了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程情況。②實(shí)驗(yàn)器材儀器管理：對實(shí)驗(yàn)器材儀器進(jìn)行托管形式，即“個人負(fù)責(zé)制”，就是把實(shí)驗(yàn)室的重要儀器設(shè)備如離心機(jī)、冰箱、PCR儀分給個人托管，使用者要預(yù)約登記在冊，便于托管者查詢和維護(hù)。③雜物管理：實(shí)驗(yàn)室日常需要的文具、物品及其他實(shí)驗(yàn)的小物件等由實(shí)驗(yàn)室主管統(tǒng)一購買、保存，需要時在網(wǎng)上實(shí)驗(yàn)器材申購系統(tǒng)登記后，找主管領(lǐng)取。如要外借，需在《實(shí)驗(yàn)室試劑及物品外借登記本》登記，便于清楚物品的流向。④實(shí)行值日制度：每周安排兩名研究生值日，主要是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生清潔、常用的實(shí)驗(yàn)物品的清洗消毒、實(shí)驗(yàn)常用試劑的配置以及實(shí)驗(yàn)材料的補(bǔ)充準(zhǔn)備等。⑤外來實(shí)驗(yàn)人員管理：非本實(shí)驗(yàn)室或本課題組人員來做實(shí)驗(yàn)時，需提前與導(dǎo)師或課題組負(fù)責(zé)人聯(lián)系，經(jīng)同意后，填寫《外來人員實(shí)驗(yàn)登記表》交與負(fù)責(zé)人方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并且要遵守實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)定。這些日常事務(wù)管理和監(jiān)督制度的有力執(zhí)行，大大提高了科研實(shí)驗(yàn)的效率。

5 提高實(shí)驗(yàn)室管理人員能力，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)隊(duì)伍

提高實(shí)驗(yàn)室人員素質(zhì)，調(diào)動實(shí)驗(yàn)室人員積極性是保障實(shí)驗(yàn)室良好運(yùn)行的關(guān)鍵點(diǎn)[6]。實(shí)驗(yàn)室人員隊(duì)伍，不僅包括在職教師，還有實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備人員，最重要的是有各個年級的研究生，他們是實(shí)驗(yàn)室的主體。這只隊(duì)伍整體素質(zhì)普遍較高，但是管理能力有所不同。故因人而異、因個性特點(diǎn)不同分配不同的管理任務(wù)，這種方式對實(shí)驗(yàn)室的有效管理尤為重要。如有的研究生對儀器操作流程很熟練，導(dǎo)師就分配實(shí)驗(yàn)儀器讓之管理；如有的研究生對實(shí)驗(yàn)材料和試劑很熟悉，尤其對不同公司生物制品的優(yōu)缺點(diǎn)了解自如，就可以讓他（她）負(fù)責(zé)相關(guān)材料或試劑的購買等，做到人盡其才，物盡其用，做到人人懂管理，個個會管理。實(shí)驗(yàn)室管理者不僅要有管理能力，而且要有高度的責(zé)任感，對實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備、藥品等有詳盡掌握。如了解到某些儀器使用期限到了，必須停止使用，更換新儀器，否則超期使用會帶來巨大隱患或危險；經(jīng)常檢測實(shí)驗(yàn)儀器的靈敏度，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性；有感染性的病原微生物培養(yǎng)時，嚴(yán)密監(jiān)測，防止感染物的泄漏。實(shí)驗(yàn)室選配德才兼?zhèn)涞膶?shí)驗(yàn)人員，集管理能力和責(zé)任心于一體，更重要的是具有科研創(chuàng)新和教學(xué)服務(wù)的精神，就能做到實(shí)驗(yàn)室管理高效與人性化。

6 建立科學(xué)評估與考核制度

中山醫(yī)學(xué)院熱帶病研究所對實(shí)驗(yàn)室人員實(shí)行定期考核、科學(xué)評估，將實(shí)驗(yàn)設(shè)備的有效使用和維護(hù)、實(shí)驗(yàn)室的生物安全情況、新進(jìn)研究生對分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的掌握程度、值日期內(nèi)衛(wèi)生情況、課題進(jìn)展過程等，作為對實(shí)驗(yàn)室管理評估和考核的重要依據(jù)。通過定期考核與評估來督促實(shí)驗(yàn)室人員調(diào)整工作方向，提高管理水平，加強(qiáng)專業(yè)素養(yǎng)。同時采取獎勵機(jī)制，如發(fā)放工資的形式獎勵衛(wèi)生值日優(yōu)秀研究生；如研究生在讀期間發(fā)表SCI收錄的論文，根據(jù)影響因子的點(diǎn)數(shù)不同給予不同金額的獎勵，或是申報國家發(fā)明專利并得到公開或者授權(quán)等，也給予較高金額的獎勵。這些措施能最大限度地激發(fā)研究生和實(shí)驗(yàn)人員從事科研工作的積極主動性和創(chuàng)新性。

病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理是一項(xiàng)長期、持續(xù)發(fā)展的工作，實(shí)驗(yàn)室涉及到致病微生物與寄生蟲，其感染性大，危險因素多，在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)中不同于其他學(xué)科的特殊性，因此科學(xué)化人性化管理尤為重要。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)在制定具體政策時要參照了優(yōu)秀實(shí)驗(yàn)室管理先進(jìn)模式[7]，但不能完全照搬這些模式，要開拓新的思路，站在巨人肩上秉承求是創(chuàng)新的精神，根據(jù)學(xué)校的特點(diǎn)和培養(yǎng)目標(biāo)來確定實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，逐漸制定出一套適應(yīng)本校病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度，形成科學(xué)化與規(guī)范化管理的良性循環(huán)模式，使之能更好地為科研與實(shí)驗(yàn)教學(xué)服務(wù)。

[參考文獻(xiàn)]

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第9篇：臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理范文

【關(guān)鍵詞】醫(yī)院感染 現(xiàn)狀 危險因素 管理對策

中圖分類號：R197.32 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1005-0515（2010）12-272-02

檢驗(yàn)科作為醫(yī)院感染的重要科室之一，是醫(yī)院感染發(fā)生的高危區(qū)域，也是醫(yī)院感染重點(diǎn)監(jiān)控的科室。醫(yī)院檢驗(yàn)科必須制定預(yù)防監(jiān)控措施，從源頭上加固醫(yī)院感染管理，以預(yù)防交叉感染，其危險因素與對策分述如下：

1 檢驗(yàn)科醫(yī)院感染的現(xiàn)狀

檢驗(yàn)科每天都要接觸大批患者的標(biāo)本，包括大量帶毒的血液、體液、分泌物等，這些標(biāo)本含有各種致病微生物。主要有HBV、HCV、HIV結(jié)核分枝桿菌、EBV、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、幽門螺桿菌、引起出血熱的各種病毒等，實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員由于長期處在具有一定生物危險的環(huán)境中，漸漸地疏忽于對實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不能完全遵守相應(yīng)的安全操作規(guī)范。長期以來臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理一直未受到應(yīng)有的重視，直到SARS暴發(fā)，醫(yī)院內(nèi)部防感染能力及措施不利時，實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)才引起人們的重視。傳統(tǒng)臨床生物安全體系建設(shè)著重要求對實(shí)驗(yàn)室工作人員的行為進(jìn)行規(guī)范，防火、安全用電、防化學(xué)危險物品等。

2 危險因素

2.1 標(biāo)本具有傳染性 檢驗(yàn)科匯集各類患者血液、體液、分泌物及排泄物等各種檢驗(yàn)標(biāo)本，這些標(biāo)本有不同種類的病原微生物，若未加防護(hù)，長期接觸帶有傳染性的臨床標(biāo)本，不僅易發(fā)生實(shí)驗(yàn)室獲得性傳染，而且檢驗(yàn)人員被感染的概率也高。

2.2 無菌操作不嚴(yán)格 在采集血液標(biāo)本時，一人一針一管都能保證，但一人一巾一帶有時由于有體檢或患者人數(shù)多時就不一定做到位，易引起患者間交叉污染。還有采血人數(shù)較多時，消毒液容器不能及時關(guān)閉，有時暴露較長時間，其藥液揮發(fā)，濃度達(dá)不到要求而造成污染。

2.3 工作環(huán)境差 工作人員每天接受檢驗(yàn)的患者多患有呼吸系統(tǒng)疾病、肝炎等傳染病，患者在檢驗(yàn)窗口咳嗽、打噴嚏等會引起空氣污染，標(biāo)本離心操作會造成氣溶膠、標(biāo)本外溢等造成空氣、臺面和地面污染。

2.4 檢驗(yàn)用品處理不當(dāng) 如采血針、吸管、注射器針頭、試管等一次性用具，由于消毒觀念不強(qiáng)，未經(jīng)消毒液浸泡，與生活垃圾混在一起，直接污染醫(yī)院環(huán)境、物品，增加醫(yī)院感染機(jī)會。

2.5 檢驗(yàn)儀器污染 檢驗(yàn)科用的儀器有的直接與標(biāo)本接觸，如血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血?dú)夥治鰞x等，在儀器吸取標(biāo)本時，容易造成儀器表面污染；離心機(jī)在離心時若試管破裂，液體外溢及其他如冰箱、培養(yǎng)箱、顯微鏡等都可能被污染。儀器污染不及時消毒處理也會引起檢驗(yàn)人員污染。

2.6 醫(yī)用垃圾是重要傳染源 主要是檢驗(yàn)后的廢棄標(biāo)本如血、尿；微生物室的醫(yī)用垃圾，如細(xì)菌標(biāo)本、培養(yǎng)基、細(xì)菌鑒定條、藥敏條；自動分析儀的廢物和廢液。這些醫(yī)用垃圾是重要傳染源，若處理不好，不僅易引起醫(yī)院交叉感染，流向社會，后果難以想象。

3 檢驗(yàn)科醫(yī)院感染的管理對策

3.1 加強(qiáng)培訓(xùn)，提高防范意識 科主任應(yīng)組織員工學(xué)習(xí)《傳染病防治法》、《消毒技術(shù)規(guī)范》、《病原微生物室生物安全管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院感染管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)知識，建立消毒隔離制度并嚴(yán)格執(zhí)行，對新職工或?qū)嵙?xí)生、進(jìn)修人員進(jìn)行安全崗前教育，并進(jìn)行考試，通過考核后方能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。